2023年7月6日， “2023中國（浙江）自由貿易試驗區生命健康產業推介會暨第七屆國際生物醫藥（杭州）創新大會”在杭州錢塘新區隆重召開。浙江省自貿辦副主任、省商務廳副廳長胡真舫，杭州市副市長孫旭東，杭州錢塘新區黨工委書記、錢塘區委書記金承濤應邀出席會議并致辭。

依托自貿試驗區的制度紅利和政策集成優勢，大會旨在助力推動生物醫藥全產業鏈高質量發展，多位院士學者及100余位領軍人物，國內外知名藥企、知名專家、醫藥咨詢、投融資行業專業人士共聚一堂，為國內生物醫藥產業發展建言獻策。

中肽生化創始人李湘博士、中肽生化質量副總裁顏喜亞受邀參加此次大會。

第七屆國際生物醫藥（杭州）創新大會現場

本屆大會由1場開幕式，10場平行會議組成，大會圍繞“創新、融合、轉化”三大關鍵，將匯聚國內頂級產業政策研究專家、眾多醫藥創新領域獲得杰出成就的科學家、院士、世界知名企業的行業領導者、生物醫藥新銳公司掌舵人、國內外醫療健康領域頂尖金融機構的投融資專家，共同探討技術創新、生態融合、共謀產業轉化未來。

圓桌會談：MAH 制度下產業化發展面臨的挑戰

李湘博士與顏喜亞工程師現場圖

7月6日下午13:55-14:00中肽生化創始人李湘博士于平行會議8—MAH 制度下的產業化發展與挑戰進行主席致辭，并于下午16:40-17:20參與圓桌會談（MAH 制度下產業化發展面臨的挑戰）

中肽生化創始人李湘博士進行主席致辭

7月6日下午15:15-15:40于平行會議8—MAH 制度下的產業化發展與挑戰，中肽生化質量副總裁顏喜亞作為演講嘉賓進行《多肽藥物的質量控制及工業化生產挑戰》的主旨發言。

顏喜亞副總裁本次發言圍繞著多肽藥物概況和市場前景、多肽藥物法規要求和質量控制、多肽藥物工業化生產挑戰等主題展開分享，重點介紹了藥品共線生產質量風險管理的控制策略等內容。

顏喜亞副總裁演講現場

“2023中國（浙江）自由貿易試驗區生命健康產業推介會暨第七屆國際生物醫藥（杭州）創新大會” 10場平行會議精彩不斷，主題內容涵蓋ADC藥物研發趨勢和創新、細胞與基因治療、抗體藥、小分子創新藥物研發進展及趨勢以及新藥投融資及產業發展等方面內容；同時聚焦全球醫藥行業熱點事件，開展深入探討與技術交流，加強國內外產業界的交流與合作。本屆大會通過前沿的技術介紹，專業大咖觀點碰撞，優秀經驗分享，創新思維交流，給與會的專家、學者、業內人士帶來一場知識盛宴，為全球生物醫藥產業的發展貢獻力量。

中肽生化受邀嘉賓介紹：

簡介：中肽生化創始人/董事長（2001）；澤悅資本聯合創始人（2017）。中美兩地連續創業成功的科學家、企業家，“國家重大專項新藥”評審專家；中國僑聯特聘專家；浙商總會常務理事；信邦制藥【002390】前副董事長（2015-2020）。

    李湘博士曾在美國硅谷創辦多家公司包括American Peptide Co.; CPC Scientific Inc, etc. 李湘博士擁有中科院化學博士學位（1988），加大伯克利分校博士后（1989），長江商學院（2015-2016），瑞士IMD商學院EMBA（2015-2016），美國太平洋大學藥學院客座教授，“百年協和”醫學與健康產業學者/首期（2020-2021），浙江省海高會生物醫藥分會會長（2023- ）

簡介：中肽生化有限公司質量副總裁，高級工程師，執業藥師。曾在國內多家知名制藥企業任職，曾任海正藥業股份有限公司質量副總裁，海正藥業（杭州）有限公司質量副總經理，石藥集團中諾藥業（石家莊）有限公司副總經理，華北制藥華勝有限公司質量總監。從事制藥行業質量管理30多年，熟悉國內外藥政法規，精通質量管理體系建立及維護，熟悉原料藥及制劑全生命周期質量管理，以及生產過程預防交叉污染的風險管控。組織指導企業多次通過中國藥監局、美國FDA、歐洲EMA/EDQM、世界衛生組織（WHO）、澳大利亞、加拿大、日本等官方GMP認證審計，具有豐富的質量管理經驗。作為審稿人之一，參加了2023年版中國藥品GMP指南（第2版）原料藥分冊的修訂工作。

關于我們

中肽生化有限公司，成立于2001年，是可信賴的全球一體化多肽/寡核苷酸CRDMO合作伙伴。我們總部位于中國杭州，在美國加州設有商業化生產基地，并在美國硅谷、波士頓、洛杉磯、佛羅里達和北卡羅來納等地設有辦事處。自成立以來，中肽一直致力于為全球多肽藥物合作伙伴提供全流程研發生產服務，涵蓋早期發現、工藝開發到商業化的"一站式、點對點"服務。我們的客戶涵蓋全球大型制藥公司，生物制藥公司，科研院校以及研究機構。我們以打造國際前沿的多肽和寡核苷酸藥物制劑研發與產業化服務平臺為目標，為全球合作伙伴提供合規、安全、高效的藥物開發支持。